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Sottospecie

Attualmente nessuna sottospecie riconosciuta. Alcuni autori (del Hoyo et al. , 1994; Johnsgard, 1999; Madge & McGowan, 2002) suggeriscono che il fagiano vietnamita ( Lophura hatinhensis ) potrebbe essere considerato una sottospecie di Lophura edwardsi.

 

Variazioni morfologiche

Il fagiano vietnamita ( Lophura hatinhensis ), fu descritto per la prima volta nel 1975 dal professor Vo Quy sulla base delle osservazioni di un singolo esemplare maschio raccolto nel 1964 nel villaggio di Ky Son (distretto di Ky Anh, provincia di Ha Tinh).

 

I maschi di L. hatinhensis e L. edwardsi mostrano fenotipi molto simili, con la difformità più evidente che riguarda le timoniere centrali bianche in L. hatinensis. Alcuni autori affermano che la forma vietnamita sia più grande, rispetto alla nominale, con penne della coda appuntite leggermente ricurve verso il basso, zampe più lunghe e piumaggio blu-nero (Dang Gia Tung & Le Sy Thuc 1996, Hennache et al 1999). Un maschio in cattività con questi tratti è stato fotografato allo zoo di Hanoi da John Corder nel 2016, tuttavia uno studio sui fagiani vietnamiti allevati non ha confermato queste differenze che potrebbero essere solo il risultato di cambiamenti morfologici nella popolazione in cattività di Lophura edwardsi, come suggerito da Corder (1996).

 

Un secondo maschio fu catturato nel 1974 nello stesso luogo del distretto di Ky Anh. I resti di molti altri esemplari sono stati ottenuti dai cacciatori di pellicce della zona. La specie è stata nuovamente osservata nel 1990 nel villaggio di Ky Thuong (distretto di Ky Anh) e, poco dopo, il giardino zoologico di Hanoi acquistò due coppie provenienti da un'area non identificata nel distretto di Minh Hoa, provincia di Quang Binh. Solo allora la femmina potette essere adeguatamente descritta. Nel 1994 vennero trovati, nella loro area di distribuzione, diversi soggetti ( Lambert et al., 1994). Nel 1998, altri esemplari furono rinvenuti nella casa di un cacciatore nelle vicinanze di Chin Xai, distretto di Ky Anh, provincia di Ha Tinh (Thomas Ziegler in litt.). Tutti i dati sembravano mostrare che questa specie era originaria della provincia meridionale di Ha Tinh e quella settentrionale di Quang Binh. Tuttavia, nel 1999, un maschio è stato catturato vicino al mausoleo di Khai Dinh, vicino al villaggio di Thuy Bang, distretto di Huong Thuy, provincia di Thua Thien Hue, circa 240 km più a sud dell'areale precedentemente definito per il fagiano di Edwards. Da non escludere che il maschio menzionato possa essere stato portato in loco da qualcuno e rilasciato in fretta per svariati motivi. Ad esempio in caso di controlli a campione da parte delle autorità governative (Truong Van La in litt .), ma nessun dato disponibile conferma questa ipotesi.

 

Il fagiano vietnamita presenta anche sorprendenti variazioni del piumaggio, menzionate da diversi autori ( Corder 1996, Dang Gia Tung & Sy Thuc 1996, Davison 1996 ). Le penne centrali bianche della coda compaiono normalmente nel secondo anno ( circa a 18 mesi ), ma la loro quantità è variabile; da una a sei, così come l'età in cui crescono che può variare dai 15, 18, 24 ai 30 mesi. Possono anche essere asimmetriche, nonché completamente bianche,  macchiate o con striature marroni, suggerendo una variabilità intrinseca. Un maschio di 30 mesi, trovato morto presso il centro di allevamento di Cau Dien, aveva tre penne centrali bianche, due a sinistra e una a destra. Soltanto una delle penne di sinistra era completamente bianca, le altre due più o meno marcate di bruno; una mostrava solo il bianco all'estremità. Questo colore può estendersi anche oltre la coda; un maschio catturato vicino a Huê nel 1999, fuori della normale area di distribuzione e ora conservato allo zoo di Hanoi, presentava copritrici terziarie bianche acquisite dopo la muta del 1999. Queste potrebbero essere il risultato di una vecchia lesione ma anche essere indice di un certo grado di consanguineità o variabilità del piumaggio. In cattività, diversi fagiani vietnamiti hanno mostrato piume bianche, oltre che sulla coda, anche in altre parti del piumaggio.

 

La femmina del fagiano vietnamita è molto simile alla conspecifica Lophura edwardsi, eccetto per il piumaggio leggermente più rossastro (Dang Gia Tung & Sy Thuc 1996, Hennache et al., 1999), ma mostra ancora una variabilità significativa. Alcune femmine mostrano un piumaggio molto simile alla forma nominale, con quattro timoniere completamente bianche, o più comunemente macchiate di bianco. Pertanto il Lophura hatinhensis tende a presentare un fenotipo piuttosto variabile in entrambi i sessi. Le uniche caratteristiche fisiche costanti vengono mostrate dall fagiano di Edwards. Questa ipotesi dovette essere confermata dalle analisi genetiche, effettuate da Ettore Randi (Hennache et al., 2012) che eseguì il sequenziamento del DNA mitocondriale su otto esemplari di Lophura edwardsi; sei di loro selvatici, due provenienti da campioni di pelle del museo; quattro sono stati catturati negli ultimi anni. I campioni di fagiani vietnamiti erano 15, dei quali 10 selvatici. I risultati mostrano che le sequenze ottenute su Lophura hatinensis differivano pochissimo da quelle del Lophura edwardsi, dallo 0,6% all'1% massimo, mentre la soglia di divergenza tra specie, nel genere Lophura, è compreso tra il 2% e il 4,4% (Randi et al., 2001). I fagiani vietnamiti analizzati mostrano otto aplotipi, uno dei quali è identico a quello del fagiano di Edwards. Ulteriori analisi dei microsatelliti sono state effettuate dalla WPA tra il 2015 e il 2017; e ha dimostrato che queste due forme in realtà non sono del tutto differenziate a livello di specie, un individuo selvatico di fagiano di Edwards ha addirittura un genotipo misto hatinhensis - edwardsi. Pertanto, la differenza tra le due forme non è a livello di specie e il fagiano del Vietnam non può essere riconosciuto come sottospecificatamente distinto.

 

L'ipotesi più probabile è che i fagiani di Edwards nelle aree forestali frammentate si siano evoluti come piccole popolazioni isolate e soffrissero tutti degli stessi problemi, inclusa la deriva genetica. Alleli inespressi, rivelati dall’omozigosi, o mutazioni stanno attualmente rivelando variazioni del piumaggio, sia negli uccelli selvatici che nella popolazione in cattività (Hennache et al., 2012). Tuttavia, il fatto che nella provincia di Ha Tinh si stia evolvendo una micro popolazione, isolata, che dà luogo ad una nuova variazione morfologica, per il momento instabile, potrebbe suggerire un certo livello di speciazione in atto, soprattutto perché questa popolazione mostra aplotipi leggermente diversi che non possono essere interpretati. legato alla biogeografia a causa della mancanza di dati sull'esatta origine geografica degli animali. I fagiani di Edwards hanno sviluppato penne centrali bianche della coda senza alcun incrocio con i fagiani vietnamiti o di Swinhoe: un maschio negli Stati Uniti, una femmina in Germania e un maschio di sei anni in Francia, la cui genealogia è ben descritta nella letteratura internazionale e libro genealogico. Questi soggetti sono indistinguibili dai fagiani vietnamiti. Questa variazione fenotipica, presumibilmente dovuta alla consanguineità, è già stato segnalata in Australia in un fagiano Swinhoe maschio con un alto grado di consanguineità che presentava quattro penne della coda bianche invece di due; un altro maschio ne mostrava cinque. Queste penne non apparivano nella prole prodotta quando i maschi furono incrociati con uccelli non imparentati (Weber, 1992). Anche i continui incroci tra i fagiani di Edwards e i fagiani vietnamiti sembrano indicare alcuni discendenti ibridi con penne della coda bianche.

 

Ibridazione

Studi approfonditi (Hennache et al. 2003) hanno dimostrato che il fagiano imperiale, Lophura imperialis (Delacour et Jabouille, 1925) è un ibrido naturale prodotto dall'incrocio tra Lophura edwardsi o Lophura hatinensis e fagiani argentati. Il ritrovamento del fagiano imperiale descrive uno degli episodi più affascinanti dell'esplorazione dell'Annam Centrale di Jean Delacour. Nel 1923 ottenne da missionari locali una coppia di fagiani non ancora descritti e originari di una regione sconosciuta a sud della provincia di Quang Binh, oppure a nord di Quang Tri (Delacour & Jabouille, 1924). La coppia arrivò presto a Clères, in Francia, e iniziò a riprodursi l'anno successivo. Tutti i tentativi successivi di trovare questa specie in natura fallirono. Un missionario francese, padre Meaunier, affermò di aver ottenuto altri individui dalla stessa regione, ma questi morirono durante il trasporto e non arrivarono vivi in ​​Francia (Delacour, 1977). La loro identità non è mai stata determinata. Nel 1938, Anche Charles Cordier, collezionista di uccelli e amico di Delacour, non riuscì a trovare altri esemplari. Alla fine degli anni ’30, B. Björkegren trascorse due settimane alla ricerca del fagiano imperiale, senza alcun risultato (Eames & Ericson, 1996), e infine, a causa di problemi socio-politici, il Vietnam divenne inaccessibile. Numerosi autori riferirono che la specie potesse vivere anche nel Laos centrale (Delacour & Jabouille 1931, David-Beaulieu 1949, Kinget al . 1975) ma ricerche dell'epoca non diedero esiti positivi. Le uniche informazioni sembrano provenire da vaghe descrizioni fornite da cacciatori locali, oppure da richiami che “potevano” appartenere a fagiani imperiali. Anche recenti spedizioni in Laos non sono riuscite a trovare la specie (McGowan & Garson, 1995). Anche il fagiano imperiale venne aggiunto alla lista degli uccelli a rischio di estinzione in Cina (Xu et al. , 1996). Questa specie è quindi storicamente classificata in un'unica regione del Vietnam centrale, dove è endemica ed estremamente rara. Questo è il motivo per cui la sua conservazione è sempre stata oggetto di notevole preoccupazione da parte dei naturalisti (Collar et al . 1994, McGowan & Garson 1995, Fuller & Garson 2000). Nel 28 febbraio 1990 un giovane maschio di Lophura imperialis fu catturato all'intero di una foresta secondaria, 12 km a ovest di Cat Bin, a quasi 200 km dalla loro area di distribuzione conosciuta di Dong Hoi. Due maschi adulti di fagiano vietnamita ( Lophura hatinensis )  vennero  intrappolati lo stesso giorno nella stessa area (Robson et al . 1993a et 1993b, Eames et al . 1994). Un secondo esemplare giovane di fagiano imperiale fu catturato il 27 febbraio 2000, sempre in una foresta secondaria nel distretto di Da Krong, provincia di Quang Tri, nell'area di distribuzione del Lophura edwardsi (Truong Van La in litt ., Dang Gia Tung in litt.., Huynh Van Keo 1999). In entrambi i casi, gli individui catturati differivano significativamente da quelli descritti da Delacour. In effetti, differivano in alcuni dettagli del loro piumaggio, verificato ad Hanoi, nella pelle di un esemplare catturato nel 1990 e nelle foto inviate da Vo Quy. L'aspetto più notevole era che il  Lophura imperialis sembrava essere simpatrico con due specie strettamente imparentate geograficamente, che condividevano lo stesso habitat. Ecco perché, nel 1997, Kermit Wood ( in litt.) ha suggerito che il fagiano imperiale potrebbe essere solo un ibrido naturale prodotto dall'incrocio tra Lophura edwardsi e Lophura diardi. In effetti, questa ipotesi doveva essere verificata, con Pamela Rasmussen che decise di studiare tutte le pelli del museo disponibili, annotando i dettagli morfologici. Le pelli disponibili includevano una femmina selvatica proveniente da una coppia riproduttiva, uccelli ottenuti da esperimenti condotti nello zoo di Anversa, pelli di uccelli catturati nel 1990 e nel 2000 e conservati ad Hanoi. La sua conclusione è particolarmente interessante, poiché indica che non esistevano due pelli che si somigliassero tra loro, riflettendo tutte le caratteristiche di una qualche forma di ibridazione, non tra i fagiani di Edwards e siamesi, ma tra i Lophura hatinensis e Lophura nycthemera.. Questa ipotesi (Rasmussen, 1998, 1999) è stata riesaminata da Hennache e Randi. Mentre uno di loro tentava di ricreare il fagiano imperiale incrociando specie in cattività, l'altro utilizzava il sequenziamento del DNA basato su campioni di pelle provenienti dai musei. Hennache (2003) ottenne cinque giovani da incroci del fagiano di Edwards con il fagiano argentato di Berlioz. Tra questi, una femmina e due maschi somigliavano molto alle descrizioni fornite da Delacour. Un altro giovane maschio era simile all'esemplare catturato nel 2000 nella regione di Quang Tri. Le poche variazioni morfologiche osservate in questi ibridi potrebbero essere tutte identificate sulle pelli storiche dei musei, o nei fagiani catturati nel 1990 e nel 2000. Randi (Hennacheet al., 2003) analizzò le sequenze del D loop mitocondriale su tutte le pelli del museo ed effettuò analisi dei microsatelliti. Concluse che le sequenze mitocondriali dei fagiani imperiali erano identiche a quelle dei Lophura edwardsi o dei fLophura nycthemera, con microsatelliti che rivelavano l'ibridazione tra le due specie. Questi risultati (Hennache et al., 2003) mostrano che il fagiano imperiale non è altro che un ibrido tra il fagiano di Edwards ( Lophura edwardsi ) e probabilmente il fagiano argentato di Bel ( Lophura beli ), tra quello vietnamita e l'argentato di Beaulieu nel caso dell'individuo catturato nel 1990, e tra quello di Bel e quello di Edwards per l'individuo catturato nel 2000. L'ibridazione può avvenire nelle zone di contatto tra i due taxa ma in questi casi l'alterazione dell'habitat come il degrado delle foreste può portare all'ibridazione tra individui rari e più specializzati, ad esempio tra il fagiano di Edwards, confinato in particolari habitat, e una specie fagiano più ubiquitario come gli argentati  (Hennache et al. , 2003) che possono trovarsi insieme in piccole aree di foresta.

 

Etimologia

Oustalet (1986) chiamò questa specie Gennaeus Edwardsi. Successivamente fu suddiviso nei generi Delacourigallus e Hierophasis prima di essere spostato a Lophura. Oustalet attribuì loro questo nome in omaggio al professor A. Milne-Edwards (1835-1900), famoso naturalista francese e direttore del Museo Nazionale di Storia Naturale di Parigi.

 

Storia

Padre Renauld, missionario francese nell'Annam, scoprì questa specie nel 1895 sulle montagne della provincia di Quang Tri, a circa 30 km a nord-ovest di Huê in Vietnam. Inviò quattro esemplari al Museo di Parigi (tre maschi e una femmina) dai quali Oustalet formulò la sua descrizione. Passarono ventotto anni senza che la specie venisse menzionata. Nessun esemplare vivente fu importato fino al 1924, quando Jean Delacour riportò quindici soggetti dalla sua prima spedizione in Indocina. "Quando ci recammo per la prima volta in Indocina, nel 1923, il nostro amico Pierre Jabouille era residente nella provincia di Quangtri, una felice coincidenza, in quanto eccellente ornitologo e possedeva diverse grandi voliere nel suo giardino. Ben presto gli abitanti , tentati da generose proposte, portarono uccelli vivi catturati sulle colline e montagne della regione e, dopo tre mesi avevamo ventidue fagiani di Edwards, i primi visti dal 1895. Nel maggio del 1924 riportammo a Clères quindici soggetti; tenemmo quattro maschi e tre femmine, mentre gli altri, tutti maschi, vennero dati a zoo e associati" (Delacour 1925).

Negli anni successivi altri esemplari furono catturati vivi o resi in pelle nei luoghi di origine. Alcuni furono portati in Europa o inviati agli amici di Delacour, altri ai musei di Parigi o Londra. Queste importazioni sono state studiate in dettaglio da Ciarpaglini e Hennache (1997) poi da Hennache e Dickinson (2000). Durante la sua seconda spedizione in Indocina (novembre 1925 - aprile 1926), Delacour ottenne solo sette maschi che furono tutti preparati come pelli. Jabouille aveva i fagiani di Edwards nelle sue voliere, catturati tra la prima e la seconda spedizione dai cacciatori locali. Nell'aprile del 1926, Delacour, durante un viaggio in Giappone, portò due maschi e una femmina dal principe Taka Tsukasa, eminente ornitologo, entrambi si riprodussero con successo l'anno successivo. Fu solo con la quarta spedizione (novembre 1927 - aprile 1928) che i fagiani di Edwards raggiunsero nuovamente vivi l'Europa: due riportati da Delacour al suo ritorno in Francia alla fine di aprile 1928 (Anonimo 1928a, Delacour 1928), poi quattro (due coppie) dai fratelli Webb, noti collezionisti di uccelli al soldo di Delacour e Spedan Lewis. Questi furono condivisi tra Delacour e Lewis (Anonimo 1928b, Delacour 1928), che allevarono piccoli l'anno successivo, in voliere a Leckford (Delacour 1929). Nessun fagiano di Edwards fu catturato durante la quinta spedizione (ottobre 1929 - febbraio 1930), ma Jabouille riportò due coppie dalle sue voliere di Hue, a Clères, dove intendeva ritirarsi (Delacour 1931). Anche la sesta e la settima spedizione effettuate da Delacour non sono riuscite a riportare uccelli vivi in ​​Europa. La Seconda Guerra Mondiale e gli anni di combattimenti che seguirono in Vietnam, impedirono ogni ricerca sul fagiano di Edwards fino all'inizio degli anni '80. Il loro habitat è stato devastato, soprattutto nell’Annam centrale, dove vivono al confine tra le due regioni vietnamite. L'utilizzo di defolianti, tra cui il famigerato “Agente Arancio”, seguito dalla deforestazione legata all'intensificazione dell'agricoltura, hanno ridotto a brandelli la foresta primaria originaria. Tra il 1988 e il 1992 BirdLife organizzò diverse spedizioni per localizzare la specie, senza successo (Eameset al., 1992). Nel 1992, al Congresso di Lahore, si concluse che il fagiano di Edwards era probabilmente estinto in natura e fu considerato tale fino all'agosto 1996, quando furono trovati due esemplari a Khe Lâu ô Lâu, distretto di Phuong Dien, provincia settentrionale di Thua Thien Hue (Eve , 1997). Un altro maschio è rimasto intrappolato il 23 novembre 1996 a Huong Phuong, distretto di Huong Hoa, a ovest della provincia di Quang Tri (Vo Quy, 1997). Successivamente furono catturati altri esemplari: un maschio a Xuan Loc, distretto di Phu Loc, nella zona cuscinetto del Parco Nazionale Bach Ma il 2 maggio 1998, nella foresta secondaria (Huynh Van Keo 1999); i resti di una femmina vennero rinvenuti a Co Bang, distretto di Bo Trach, provincia di Quang Binh nel maggio 1999, nella foresta secondaria (Truong Van La in litt.); una coppia, inclusa una femmina intenta alla cova di cinque uova, alla fine di maggio 2000, è stata osservata lungo il fiume My Chauh, distretto di Hai Lang, provincia di Quang Tri, anche nella foresta secondaria (Dang Gia Tung in litt., Eames, in litt .). Nessun altro fagiano di Edwards è stato trovato dopo l'ultimo avvistamento registrato.

 

Habitat

Secondo Jean Delacour, il fagiano di Edwards vive sulle colline boscose delle montagne dell'Annam centrale, nelle foreste e nel sottobosco, in regioni estremamente umide dove gli inverni sono freschi (+8 o C) e le estati sono calde (+35 o C ), con pioggie tutto l'anno (Delacour, 1938). "Sembra che non gradiscano le alte quote e preferiscano livelli da bassi a moderati, dal livello del mare a circa 600 m" (Delacour, 1931)... "dal livello del mare a circa 3000 piedi (circa 900 m)" (Delacour, 1977)... e “dal livello del mare a 1000 m (Delacour, 1983). Catture recenti suggeriscono che la specie viva anche nelle foreste secondarie e si sia adattata a tali habitat, mentre il fagiano vietnamita si trova solo all'interno di foreste secondarie umide e a bassa quota.

 

Alimenti:

Non sono disponibili dati, a parte quelli ottenuti in cattività.

 

Comportamento non sociale

Non ci sono dati ad eccezione di quelli ottenuti in cattività, ma sembra che la specie sia relativamente diffidente. Gli unici uccelli selvatici osservati erano esemplari intrappolati, anche dopo mesi di studi sul campo e spedizioni. Delacour li osservò solo due volte, incrociandosi rapidamente.

 

Comportamento sociale

Non sono disponibili dati a parte quelli in cattività, ma il loro habitat forestale non implica una struttura sociale altamente consolidata nella specie. In cattività, i maschi allevano i piccoli con le femmine. Per contro, alcuni di loro possono uccidere femmine, giovani e altri occupanti della voliera durante la stagione riproduttiva. Il comportamento territoriale si osserva solo nei rispettivi richiami dei maschi.

 

Esibizione di corteggiamento

Questi dati sono stati ottenuti in cattività. L'esibizione è simile a quella dei Kalij ( Lophura leucomelanos ). Il maschio alza la cresta, fa vibrare le ali, erige le piume sul dorso e adotta una postura laterale.

 

Nidificazione

Nessun dato disponibile in natura, ad eccezione di una gallina intenta alla cova di cinque uova nel maggio 2000, menzionata sopra. In cattività il nido è solitamente ben nascosto e costruito sotto un fitto sottobosco o bambù e consiste in una semplice depressione scavata nel terreno e arredata con detriti vegetali.

 

Predazione e competizione

Nessun dato su potenziali predatori oltre all'uomo. Si suppone che felini e rapaci condividano lo stesso habitat e rappresentino potenziali minacce. Probabilmente anche altre specie di fagiani che si trovano nella aree del loro habitat, ma nessuna entra in vera competizione. Le ricerche condotte sul fagiano imperiale suggeriscono che fagiani argentati possono incrociarsi con i Lophura edwardsi in habitat frammentati.

 

Stato di conservazione

I fagiani di Edwards sono una delle specie di galliformi più a rischio di estinzione. Elencati come "in pericolo critico" nella Lista Rossa IUCN,  molti ricercatori sul campo ritengono che siano estinti in natura e rimangano solo in cattività. Le ultime registrazioni suggeriscono che, se i fagiani di Edwards sopravvivono ancora, il loro habitat è altamente frammentato. Nella migliore delle ipotesi, alcune aree forestali possono apparire intatte con una buona copertura vegetale, ma la caccia intensiva e la cattura con trappole per rifornire il mercato illegale hanno colpito in modo significativo tutte le specie animali locali. In queste condizioni non può avvenire alcun scambio di materiale genetico tra le diverse sottopopolazioni isolate le une dalle altre. Lavori recenti (Hennache et al., 2003, 2012) ha anche dimostrato che in queste foreste il fagiano di Edwards potrebbe incrociarsi con altre specie come il fagiano argentato (ottenendo il fagiano imperiale) o subire una deriva genetica, caratteristica di piccole popolazioni, delle quali il fagiano vietnamita è probabilmente un esempio. La specie è quindi destinata a estinguersi nel medio e lungo termine se non si farà nulla per ricollegare questi habitat forestali frammentati, spostare gli esemplari o rafforzare le popolazioni selvatiche. Attualmente il Parco Nazionale Bach Ma si trova all'interno dell'area di distribuzione del fagiano di Edwards, ma nessun esemplare è mai stato osservato. Anche diverse altre riserve e parchi nazionali, Khe Nuoc Trong, Bac Huong Hoa, Sakrong, Phong Dien e Kẻ Gỗ potrebbero svolgere un ruolo nei futuri sforzi di conservazione di questa specie, poiché rimane qualche speranza nella popolazione in cattività di diverse centinaia di uccelli discendenti da quelli importati da Jean Delacour negli anni '20. La collaborazione internazionale che coinvolge i principali soggetti interessati alla conservazione in Vietnam, tra cui VietNature (che rappresenta BirdLife), lo zoo di Hanoi, la WPA con gli allevatori privati, l’EAZA ed i parchi zoologici europei stanno attualmente tentando di stabilire una popolazione in cattività geneticamente selezionata in Vietnam. VietNature sta progettando la costruzione di un centro di allevamento, abbinato a un centro di educazione ambientale, nella provincia di Quang Binh. Il programma prevede diverse fasi: la costruzione di voliere per allevare uccelli selezionati e stabilire una popolazione vitale in Vietnam, dando priorità all'allevamento naturale delle femmine; eradicazione del bracconaggio a Khe Nuoc Trong, Bac Huong Hoa, Đakrong, Phong Dien e Kẻ Gỗ; il rilascio degli uccelli in natura, probabilmente nella Riserva di Khe Nuoc Trong dove VietNature ha una concessione di gestione trentennale su 768 ettari.

 

Status giuridico

Allegato A del regolamento CE n°338/97 del 9 dicembre 1996 e allegato X del regolamento CE 1801/2001 della Commissione del 30 agosto 2001. Allegato I della Convenzione di Washington.

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Popolazione in cattività:

La popolazione in cattività comprende diverse centinaia di uccelli gestiti dalla World Pheasant Association, per allevatori privati ​​e da un EEP per gli zoo europei. Le analisi genetiche hanno rivelato ibridi con il fagiano di Swinhoe. Inoltre, non sono state effettuate importazioni dal 1930 e il patrimonio riproduttivo in cattività, che proviene da almeno 28 individui fondatori (Ciarpaglini & Hennache 1997), è altamente consanguineo, tanto che si sono verificati cambiamenti morfologici, il primo alla fine degli anni '60 , dove si è osservata la scomparsa della cresta dei maschi. Un rinnovamento delle risorse genetiche è stato poi gestito dalla WPA attraverso l'incrocio di esemplari inglesi nel Jersey con femmine americane. Oggi sembra che in almeno tre casi, negli USA, Francia e Germania, uccelli con le penne della coda centrali bianche (simili a quelle del fagiano vietnamita) sono apparsi in linee altamente consanguinee dei fagiani di Edwards. Il futuro della popolazione in cattività del fagiano di Edwards appariva quindi a lungo termine seriamente compromesso se non fosse stato fornito nuovo materiale genetico, soprattutto perché l'ibridazione con il fagiano di Swinhoe rimane una costante preoccupazione.

 

C'è ancora speranza, tuttavia; in primo luogo, il caso del maschio catturato nel novembre 1996, curato medicalmente dopo la cattura e tenuto in cattività presso lo zoo di Hanoi fino alla sua morte nel 2016. Si è riprodotto, si è incrociato con una femmina in cattività proveniente da riproduttori inglesi e ha prodotto diversi discendenti che sono stati mantenuti allo zoo di Hanoi. Poi è seguita una maggiore diversità genetica di quanto inizialmente previsto; La WPA ha intrapreso una serie di analisi genetiche su 72 fagiani di Edwards accuratamente selezionati nella popolazione mondiale in cattività tra il 2015 e il 2017 e ha dimostrato che esistevano ancora circa 20 possibili coppie riproduttrici con buoni indici di diversità genetica. L’esportazione di questi uccelli in Vietnam, tuttavia, rimane una sfida date le restrizioni sanitarie che regolano i trasferimenti internazionali di uccelli tra l’Occidente e l’Asia.

 

Allevamento

I fagiani di Edwards, con i congenere argentati, risultano una delle specie di gallofagiano più resistenti. Non soffrono il freddo e possono tranquillamente trascorrere gli inverni all'aperto nei climi temperati, purché abbiano un semplice riparo che li protegga dalle intemperie. Una voliera di 15 m2 sarà sufficiente per ospitare una coppia riproduttiva. Il terreno deve essere ben drenato e piantumato con varie specie vegetali, consentendo alla femmina e piccoli di sfuggire al comportamento del maschio durante la stagione riproduttiva. Questa specie preferisce nascondersi nella vegetazione bassa, come ad esempio il bambù nano in quanto originaria di zone con sottobosco molto fitto. Esistono alcuni esempi di allevamento del Lophura edwardsi in completa libertà, anche se non l'abbiamo tentato a Clères. Un noto allevatore, Keith Howman, attuale presidente della WPA, tiene da anni i fagiani di Edwards in semilibertà nella sua collezione in Inghilterra. Normalmente, e anche se non siamo consapevoli delle strutture sociali che esistono tra loro allo stato naturale, in cattività tendono ad essere allevati in coppia. Ci sono anche esempi di trii riproduttori che si sono formati e riprodotti con successo nel corso di diversi anni, come allo zoo di Tokyo. È facile formare coppie con i giovani, ma è molto complicato con gli adulti, essendo il maschio solitamente molto aggressivo nei confronti della nuova compagna, soprattutto se la femmina viene introdotta nella voliera precedentemente occupata dal maschio. La soluzione migliore in questo caso sembra quella di prevedere i nuovi accoppiamenti da effettuare alla fine della stagione riproduttiva, in estate, durante la muta. Se effettivamente le introduzioni dovessero essere effettuate in un secondo momento, poco prima della stagione riproduttiva, è opportuno allontanare il maschio dalla voliera e lasciare che la femmina si orienti nel nuovo ambiente per un certo periodo prima di reintrodurre il maschio (monitorando con attenzione). Nel caso in cui il maschio si comportasse in modo aggressivo, è anche possibile tagliare le sue remiganti, consentendo alla sola femmina di raggiungere i trespoli più alti e sfuggire al comportamento del maschio, ricongiungendosi a quest'ultimo quando lo ritiene opportuno. I fagiani di Edwards si riproducono presto. Il maschio inizia ad esibirsi con l'arrivo del bel tempo, a fine gennaio o inizio febbraio, emettendo qualche breve richiamo e facendo le ali mentre erige la cresta. Le prime covate di norma si hanno verso la fine di marzo con le femmine adulte ed aprile per le giovani, perlomeno in Europa. La femmina per la cova predilige piccole casse poste sul pavimento, nell'angolo del rifugio coperta con una qualche forma di tetto per nasconderla dal maschio. Se non è disponibile una cassetta, appronterà il nido nella vegetazione più fitta oppure ai piedi di un albero. Tuttavia, se non sono disponibili cassette/nidi o vegetazione fitta, il rischio che le uova vengano mangiate è elevato e, in tal caso, sarà molto difficile far cessare questo cattivo comportamento. Le femmine tendono a deporre solo dopo due anni, anche se è noto che alcune galline depongo già a circa 12 mesi di età, da 2 a 14 uova, suggerendo forse un certo addomesticamento della specie (Hennache, 1997). La massima fertilità viene raggiunta all'età di quattro-cinque anni, con una media di 11 uova per femmina, nel caso vengano rimosse, con un intervallo di 24-36 ore tra una deposizione e l'altra. Oltre i sei anni la quantità di uova deposte tende a diminuire. Nel caso di rimozione delle uova ed allevamento artificiale dei piccoli, la femmina può produrre numerose covate. Una seconda covata è molto probabile, con una terza nel 25% dei casi, ma il numero di uova diminuisce (5% della deposizione totale, Hennache, 1997). L'intervallo tra le covate è significativo e varia tra 9 e 21 giorni con una media di due settimane. Il tasso di fertilità raggiunge il massimo all'età di quattro anni, indipendentemente dall'età del maschio e nel caso di coppie completamente non imparentate. Se i piccoli vengono allevati naturalmente, la gallina deporrà un'unica covata composta da 4 a 10, con una media di 6,9  ( Hennache, 1997). Il tempo di incubazione è di 23 giorni. Le femmine tendono ad essere buone covatrici e ad allevare i piccoli con relativa facilità, sebbene il tasso di mortalità nell'allevamento naturale appaia elevato, pari al 70% secondo Hennache (1997). Questa mortalità è legata alla qualità dell'ambiente, della voliera e dei dintorni, all'aggressività del maschio e alle condizioni atmosferiche nei mesi di aprile e maggio. Se alcuni maschi appaiono molto aggressivi nei confronti dei pulcini, è opportuno separarli. Altri maschi saranno ottimi padri, partecipando anche all'allevamento e difesa di  compagna e prole. Dovrebbe essere effettuata una sorveglianza frequente per garantire che il comportamento del maschio non metta in pericolo i pulcini, le femmine o altre specie che condividono la stessa voliera. Possiamo citare l'esempio di un maschio che uccise due piccioni e un'anatra bianca per difendere la sua famiglia. L'incubazione artificiale non pone problemi, in quanto i piccoli si alimentano con normale mangime a seconda dei periodi, ai quali dovranno essere aggiunti progressivamente vegetali freschi  e semi. I fagiani di Edwards sono relativamente resistenti alle malattie e possono vivere venti e più anni,  soprattutto i maschi, con un record di 22 anni nel libro genealogico internazionale, tuttavia le femmine possono essere soggette a ginandria 1*) dai 6 agli 8 anni di età. Come per tutti gli altri fagiani, vanno vermifugati almeno due volte l'anno.

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1*) Condizione di pseudoermafroditismo femminile, caratterizzata dall'appartenenza al sesso cromosomico femminile (XX) in concomitanza con caratteri sessuali maschili o ambigui. La causa più frequente è l'iperplasia surrenale congenita, in cui il surrene produce un eccesso di ormoni maschili, che determinano la comparsa di caratteri sessuali maschili. A seconda della quantità di androgeni prodotti, i caratteri maschili saranno già presenti alla nascita, oppure compariranno durante l'infanzia, la pubertà o la giovinezza.